改良牛鲍计数板的使用：(一)目的：掌握改良牛鲍计数板结构及使用方法。(二)原理：一定倍数稀释的血液或体液混匀后滴入具有固定体积和精密划分刻度的改良牛鲍计数板中，在显微镜下对所选择的区域中的细胞进行计数，在乘以稀释倍数，即可换算成单位体积内的细胞数。(三)实验用品：1、器材改良牛鲍计数板、盖玻片、光学显微镜、绸布、微量吸管、带孔乳胶吸头、刻度吸管、试管；2、试剂红细胞稀释液。(四)标本
5ul微定量拉丝吸管
改良牛鲍计数板的使用：(一)目的：掌握改良牛鲍计数板结构及使用方法。(二)原理：一定倍数稀释的血液或体液混匀后滴入具有固定体积和精密划分刻度的改良牛鲍计数板中，在显微镜下对所选择的区域中的细胞进行计数，在乘以稀释倍数，即可换算成单位体积内的细胞数。(三)实验用品：1、器材改良牛鲍计数板、盖玻片、光学显微镜、绸布、微量吸管、带孔乳胶吸头、刻度吸管、试管；2、试剂红细胞稀释液。(四)标本：抗凝l血。
(五)操作：1、稀释血液：取试管1支，加红细胞稀释液2ml，加抗凝l血10微升，立即混匀，制成红细胞悬液。2、准备计数板：用绸布拭净改良牛鲍计数板和盖玻片，采用推式法从计数板下缘向前平推盖玻片，将其盖在计数池上。3、冲池：用完了吸管吸取制备好的再次混匀的红细胞悬液，沿盖玻片与计数板之间的缝隙冲入计数池。充液量以恰好充满一侧计数池为宜， 不可过多、过少或有气泡，否则需重新操作。
[注意事项]
1、吸管、试管要注意清洁、干燥以防溶血，操作迅速避免血液凝固，如有血凝块应重新采血。同时做血红蛋白测定，白细胞计数和分类计数，在采血时应先做血膜再做红细胞，然后做白细胞，血红蛋白检验，避免红细胞破坏。2、充液：充液前，红细胞复液要充分摇匀，红细胞悬液注入计数池内要求分布均匀，不可有气泡，亦不可有多余液体外溢。3、质量控制：中方格内红细胞分布应均匀，健康成人每中方格红细胞数约为80- 100个， 各中方格内之红细胞相近，如悬殊过大(超过10个细胞以上的)应重混匀再充填。
（作者： 来源：）
