洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。洁净室中的气流速
洁净工程施工
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。洁净室中的气流速度规定，对于乱流结晶是由于主要靠空气稀释作用来减轻室内污染的程度，所以主要要换气次数这一概念，而不直接用速度的概念，不过对室内气流速度也有如下要求。送出口气流速度不宜太大，和单纯空调房间相比要求速度衰减更快，扩散角度更大，吹过水平面的气流速度不宜太大，以免吹气表面微离重返气体而再次造成污染，这1速度一般不大于0.2米每秒。洁净室是相对无尘车间，净化车间来说其体积量大小要小很多，通常是指单体房间的净化工程，洁净室是无尘净化工程中的一个应用很广泛的项目。
洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001，医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010测试第28段洁净室中的温度控制主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，考虑到人的舒适度，随着空气洁净度的要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势，具体工艺对温度的要求以后还要距离，但作为总的原则来看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动的范围要求越来越小。
洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业医院手术室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。洁净室级别划分标准是什么目前对洁净室等级划分的是美国联邦FS 209E标准。常说的100级洁净室说的就是指在1立方英尺的空间内，大于等于0.5微米的粒子必须不多于100个，10级就是1立方英尺的空间，0.5微米的粒子必须不多于10个，1000级则不能多于1000个。洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。
洁净室的应用行业有哪些？净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，在电子信息，半导体光电子，精密制造，卫生，生物工程，航天航空，汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大，洁净室容量体积相对较小，故洁净室基本应用在上述净化应用行业中，储藏，检测，实验化验等工序之中，根据国人的语言表达习惯，也将室称为无尘室，无尘房，无尘室洁净间，洁净房，净化房等等。
洁净工程和净化工程的区别是什么洁净是需要保证客户既要干净还有整洁，属于清洁卫生行业，净化 数属于环保行业的，例如净化空气，净化甲醛，有本质的区别的.洁净室中的气流速度规定，对于乱流结晶是由于主要靠空气稀释作用来减轻室内污染的程度，所以主要要换气次数这一概念，而不直接用速度的概念，不过对室内气流速度也有如下要求。送出口气流速度不宜太大，和单纯空调房间相比要求速度衰减更快，扩散角度更大，吹过水平面的气流速度不宜太大，以免吹气表面微离重返气体而再次造成污染，这1速度一般不大于0.2米每秒。
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