锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初
电子厂房洁净室温湿度
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合。参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。
化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季>16°C+2°C；第四条，铲厂房的建筑结构宜选择钢筋混凝土或钢架结构等，以具备适当的灵活性。夏季<26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。
清洗内外表面：铆接成型的风管须进行之后的清洗，其顺序如下：用机械吸尘器清除风内外的浮尘。用稀释的清洗剂进行内外擦洗(重点是内表面)，再用清洗剂擦洗内表面，以污物全部溶解为限。继续用清水擦洗风管直到刷洗干净。用漂白新布擦干风管的内外表面，要求无水迹，无露珠。之后用丝绸在内壁擦试两遍。3、我国针对洁净室颁布了一系列的我准，在洁净室设计和施I中严格遵守各项我准。验收、封口、入库：预制了了的风管随同填写好的报验表交检查员检查，经检查合格后方可入库。
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