细胞培养小妙招
1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。
2、离开过操作台的东西再进入操作台之定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。
3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的
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细胞培养小妙招
1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。
2、离开过操作台的东西再进入操作台之定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。
3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。
1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。
2、发现有污染要迅速处理掉，特别是同时养了很多种细胞; 细菌污染、真菌污染很容易发现（这两种污染是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的），支原体污染的话，细胞会长的慢，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。
3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。
大部分抗体收到后4 度短暂保存1-2 周对抗体活性是没有影响的。如果抗体很快(1-2 周)会使用，推荐在4 度保存，这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则是在-20 度 or -80 度。zui关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体！但是，腹shui形式的产品请在收到后立即冻起来！因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4 度保存会导致抗体的降解！
一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞 100X，200X 各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过 80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下 10ml 培养液继续培养；超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
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