广州旗兴企业--无尘车间工程,净化车间装修,净化工程公司,高低温环境实验室厂家
1.无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点:
对于300000级空气净化处理,可采用亚过滤器代替过滤器;
空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理,应采用初、中、过滤器三级过滤器;
中效或空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用;
高低温环境实验室厂家
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1.无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点:
对于300000级空气净化处理,可采用亚过滤器代替过滤器;
空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理,应采用初、中、过滤器三级过滤器;
中效或空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用;
中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;
或亚空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。
2.无尘净化车间里的尘埃粒子计数器
尘埃粒子计数器是用于测量无尘洁净车间环境中单位空气体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。闸间(缓冲间)设计为正压区,保证与外界环境隔离,避免从邻近区域进入本区域的气溶胶污染。尘埃粒子计数器广泛应用于、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中,实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控,以确保产品的质量。
常见的尘埃粒子计数器是光散射式(DAPC)的,测量粒径范围0.1-10μm,此外还有凝聚核式的尘埃粒子计数器(CNC),可测量尺寸更小的尘埃粒子。
CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。七、当移动实验室在高原、沙漠和严寒等特殊环境下开展工作时,应能适应相应极端环境要求。根据不同需要增加或减少控制终端,可实现7*24实时远程自动监测,通过RJ45网络接口、WiFi、485(moudbus)等,将数据送给PC终端,显示当前监测环境的洁净状况。
CW-HPC600&CW-HPC600A手持式粒子计数器按照ISO14644-1设计和中英文双语带背光显示,新颖的FPGA技术保证六个用户任意设定待测粒径通道同时进行实时检测的可靠性和准确性,多达1000组的采样数据可存储在内置闪存内,并通过USB接口实现高速数据。标本制备间设计生物安全柜,保证标本不污染室内环境,并保证标本免受环境污染。
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广州GMP药品制剂车间设计与建设
1、为降低污染和交叉污染符合下列要求:
①确定厂房、生产设施和设备数个产品共用的可行性,并有相应评估报告;
②高致敏性药品(如青类)或生物制品(如卡介苗或其它用活性微生物制备而成的药品)必须采用和独立的厂房、生产设施和设备。
③青类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求。
④生产β-内酰胺结构类、性类避孕药品必须使用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其它药品生产区严格分开;
⑤生产某些类、细胞毒性类、高活性化学药品应使用设施(如独立的空气净化系统)和设备;特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备:
用于上述第②③④⑤款中药品生产的空气净化系统,其排风应经净化处理。
⑥药品生产厂房不得用于生产对药量有不利影响的非药用产品。
2、生产区和贮存区应有足够的空间,避免不同药品或物料的混淆,避免交叉污染,避免主产或质量控制操作发生遗漏或差错。
3、应根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况配置空调净化系统,保证药品的生产环境。
4、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不10帕斯卡。
5、相同洁净度级别不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。
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PCR实验室设计装修方案
一、PCR实验室区域划分
1、功能划分
试剂准备区、标本制备区、扩增反应一区、纯化区、扩增反应二区、后纯化区(如上布局图)。
2、广州旗兴设计原则
按的要求,各实验区域必须是相互独立的,不能直通,每个独立实验区设有专门的闸间供工作人员换工作服和鞋,进入各工作区域必须严格遵循单一方向顺序,即只能从左边试剂准备区,标本制备区,扩增反应一区,纯化区,扩增反应二区到后纯化区,避免发生交叉污染。六、本表中的噪声不包括生物安全柜、通风柜等设备的噪声,当生物安全柜、通风柜等设备开启时,不应超过68dB(A)。
3、为避免样本间的交叉污染,房间采取净化控制,总体设计为10万级。闸间(缓冲间)设计为正压区,保证与外界环境隔离,避免从邻近区域进入本区域的气溶胶污染。
二、气流设计
物流设计各行其道,避免交叉混杂,整个区域设计一个公用走廊,工作区域之间设计试剂物品传递窗,做到人物分流。
1、物流:在试剂准备区与标本制备区、标本制备区与PCR扩增区之间,以及扩增区域和纯化区之间设计有电子连锁不锈钢传递窗,以单向进行试剂、标本等物品传送,配制的试剂通过单向传递窗由试剂准备区传递到标本制备区,处理过的标本通过单向传递窗由标本制备区传递到PCR扩增区,按照工艺流程逐次传递,避免返流。广州旗兴企业--GMP车间净化工程,三十万级净化车间改造工程,恒温恒湿实验室工程,高低温环境实验室厂家。单向物品传送系统既保障了标本试剂不受污染,又保障了标本试剂不污染环境。
2、:人员通过闸间分别进入各自实验区域,进出各实验区域需要在闸间区域更换洁净工作服,手消毒等。
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化学实验室通风系统设计之水电配置
1、供排水
设置实验室内部设施时应该坚持适应实验教学和科研要求的原则。9、生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给药品带来质量风险。实验台或者边台