色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。1906年Tswett 研究植物色素分离时提出色谱法概念；他在
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色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。1906年Tswett 研究植物色素分离时提出色谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时，将植色谱物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。按光谱的命名方式，这种方法因此得名为色谱法。以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”二字虽已失去原来的含义，但仍被人们沿用至今。在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary phase） ；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile phase）。
柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。一般是以10℃/min从50℃升至使用温度，达到使用温度后保持 10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。注意：当空气中氢气的含量在4-10%时，就有的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。
在运作的过程中液相色谱仪的分析速度是非常快的，载液的流速也非常快，所以它能够很快的得出结果，有的分析样品可以在15到半个小时内得出结果，有的只需要五分钟就够了，这是因为不同液体的成分不同，所以得出结果的速度也完全不一样，大部分的液体时间都一个小时，从中我们可以看出液相色谱仪的工作效率。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶1剂的水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。现在的液相色谱仪有着的特点，首先就体现在它的分离效果非常好，大家可以自由的选择固体流动或者是液体流动，根据你所选择的效果能够达到Z佳的分离效果，同时这要比工业精馏塔和色相谱的分析更加，测量出来的结果一般是不会有任何错误的，这是液相色谱仪非常厉害的一点。后，液相色谱仪的灵敏度也是非常高的，它可以用紫外检测器进行检测，结果的度非常高。由此我们可以看出，液相色谱仪的优点是非常多的，正是因为它的优点很多，人们才愿意去使用它，在使用了液相色谱仪之后大家获得了极大的方便，相信以后它会变得更加普及的。
制备液相色谱仪是一种由储液瓶、高压泵、进样系统、色谱柱、检测器、废液瓶六部分组成的仪器。按一般液相柱的正常使用寿命计算，过滤片的成本会远远高于色谱柱的成本上升。
制备液相色谱基础知识一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是：溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。
色谱法早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。
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