公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净手术室等行业确定了领i先地位。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于34个省市自治区及十多个，完成洁净室系统工程千逾
十万级净化车间
公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净手术室等行业确定了领i先地位。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于34个省市自治区及十多个，完成洁净室系统工程千逾项。机械性过滤—HEPA网HEPA(HighefficiencyparticulateairFilter)，中文意思为高效空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0。
净化参数：换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季>16℃；夏季 <26℃；波动±2℃。湿度45－65%；GMP车间湿度在50%左右为宜；亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX
●净化车间竣工验收相关文件：主要材料、设备和调节装置、自动控制系统等出厂合格证书或检验文件；各项工程质量检验评定表；净化车间设计文件、设计变更说明及有关协议、竣工图；生物洁净室，主要控制有生命微粒（细i菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。净化车间里面各种设备性能指标记录；开工、竣工报告、土建隐蔽工程系统、管线隐蔽工程系统封闭记录、管道系统吹洗记录、设备开箱记录、管道压力试验记录、风管检漏记录、中间验收单和竣工验收单。
净化车间工程气流方向怎样测试:
可以用与气流目检适用的程序如下：
测试报告按照用户和供应商的协议，应该按本文件中第5条的说明记录下述资料和数据：
1 仪器操作者的名称;b) 测试仪器的名称及其校准状态：
2 测试类型、目检方法和测诚条件;m 目检点的位置;e) 按规定，记录在照片或录像带上的图像，或各次测量的原数据(图像处理技术或速度分布测量情况下);n 占用状态。
3.9温度测试B.9.1原则本测试的目的是证明设施的空调系统在用户和供应商商定的时间内，在被测区域内把空气温度保持在控制限值范围内的能力。介绍了两个档次的测试方法。个是B,9.2.1中的一般测试，测定适用于空态设施的初步测试的程序。第二个是B.9.2:2中的综合测试，适用于静态或动态下测试。排水沟的出口要有防鼠网罩，净化车间的地漏或排水沟的出口应使用U型或P型，S型等有存水弯的水封，以便防虫防臭。第二个测试适于温度性能要求比较确切的区域。
净化车间
食品加工设备和工器具的结构在设计上应便于日常清洗，消毒和 检查，维护。槽罐设备在设计和制造时，要能保证使内容物排空。 净化车间内加工设备的安装，一方面要符合整个生产工艺布局的要求，另一方面则要便于生产过程的卫生管理，同时还要便于对设备进行日常维护和清洁。在安放较大型设备的时候，要在无尘设备与墙壁，设备与顶面之间保留有一定的距离和空间，以便设备维护人员和清洁人员的出入。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。
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