净化车间保证药品不受微生物的污染
悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子，药品的质量就难保证。静脉注射的药品对于生产环境的要求更加的高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。
.净化车间为工作人员提供健康的工作环境
调节控制空气至合适的温湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生
无尘车间公司
净化车间保证药品不受微生物的污染
悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子，药品的质量就难保证。静脉注射的药品对于生产环境的要求更加的高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。
.净化车间为工作人员提供健康的工作环境
调节控制空气至合适的温湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产的需要。
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净化工程应用于电子，食品，航空航天，电池能源，印刷包装，SC认证，实验室，制药，化妆品行业等。具体包括：烘焙食品净化车间、电子无尘净化车间、无菌室、SC认证食品净化车间、锂电池无尘车间、印刷包装净化车间、净化车间、化妆品无尘净化车间、GMP认证净化工程、十万级净化车间等
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净化车间无尘室等级分类：
均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。
209E与209D等之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推，配合国际公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中>=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。 洁净网z:Wg1pj
无尘净化车间采用的主要气流结构分为两类：湍流（层流）。室内粉尘源中产生的粉尘均铲散并“稀释”。并流无尘室，无尘室，重组，艰苦的建设，投资和运营成本均仅在非常需要此过程时才使用孤岛。混沌流体净化工程主要是为了控制稀释效果，因此不同于普通空调采用的气流结构。它的原理是满足过程和人体卫生要求，并阻止涡流将灰尘带到该区域之外。减少工件的净化机会。无液室，无尘室，无尘车间，净化工程组织简单，施工方便，投资和运行费用少。因此，大多数洁净室和无尘车间都采用这种方法。
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