对于生物净化工程来说，生命颗粒和无生命颗粒都是工作对象的污染源，必须要得到更好的控制，而且对于这种洁净度的保证，也需要地控制这些生命和无生命颗粒，才可以更好保证内部的环境更稳定，内部一般也都是保持正压状态，必须要让所有的设备和材料经过灭菌处理。手术人员、病1人、手术用品（敷料、器械等）进出入手术室必须受到严格的控制，并采取适宜的隔离程度。所以不同的使用方向，而且按照不同的用途来进行分类，洁
医院净化工程施工
对于生物净化工程来说，生命颗粒和无生命颗粒都是工作对象的污染源，必须要得到更好的控制，而且对于这种洁净度的保证，也需要地控制这些生命和无生命颗粒，才可以更好保证内部的环境更稳定，内部一般也都是保持正压状态，必须要让所有的设备和材料经过灭菌处理。手术人员、病1人、手术用品（敷料、器械等）进出入手术室必须受到严格的控制，并采取适宜的隔离程度。所以不同的使用方向，而且按照不同的用途来进行分类，洁净工程在整个施工设计的过程中，肯定也是有不一样的原则，而且洁净工程在使用的过程中也可以对不同的行业的优势。
严格控制材料设备质量:洁净室的材料设备主要有各类装饰材料和空调设备材料。表示，国内医0药行业洁净室一般采用空调通风系统，该系统是通风系统和空调系统的组合，目前这种模式发展的已比较成熟。对装饰材料应严格按有关工程技术标准、施工质量验收规范和设计文件的要求进行检验和验证。洁净室应使用不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉和容易清洁并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面装饰材料。空调保温材料也必须符合有关规定达到耐腐蚀、不产尘、不附着灰尘和防火等要求。
不管是食品厂还是制药厂，设计与建设都非常重要，在这其中，衡量一个生产车间是否能达到基本要求，洁净和环保程度是其中重要的考察因素之一。
要想拿到一张分量颇重的GMP证书对所有制药企业来说都不是件很容易的事。事实上，合格的药品制造比我们想象的要复杂得多。我们知道，制药厂不同于其他工业领域，对于该行业产量的要求及安全性要比其他工业车间生产制造更加严格。
净化工程的主要原理是将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制在所需求范围内。
净化工程的应用领域非常广泛，如医学、手术室、药品、食品、化妆品 、电子产品、需要QS认证或GMP认证的行业，至于半导体、光电子、精密制造、生物工程、航天航空这些行业就更有必要了。
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