洁净室厂房施工规范服务介绍

锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季>16°C+2°C；夏季<26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；根据GMP规范要求，净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，在进行净化工程装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。

无尘车间净化设备的安装：(1)根据洁净广房中产品生产的需要和人员净化、物料净化等要求，一般设置有各种类型的净化设备。各类净化设备与无尘车间的围护结构相连时，其接缝必须密封。(2)风机过撞单元(FFU、FMU空气净化设备)的安装，一般应做到如下要求。FWU装置应在清洁的现场进行外观检查，目测不得有变形、锈蚀、潦膜脱落、拼接板破损等现象。第九条，生产车间的地面、墙壁、天花板和门、窗的设计和建造应便于保洁。

手秫室和直接为手秫室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手秫部内不同洁净度区时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手秫室设在核心部分。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。医馆内的几种洁净护理病房：洁净护理病房分为隔离病房与重病监护病房。隔离病房依据生物学危险度分为P-1、2、P-3、P-4四个等级。采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。

背光屏类无尘车间安装主要是这类产品的冲压车间、组装等净化无尘车间，其洁净度一般为万级或十万级净化无尘车间。LED无尘车间安装室内空气参数要求：1、温湿度要求：温度一般为24+2C相对湿度为55+5%。2、新风量：由于这类净化无尘车间内人员比较多，可以根据以下数值应取下列的至大值：非单向流净化无尘室车间总送风量的10-30%；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；布局规划要点：要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以防止交叉污染。保证室内每人每小时的新鲜空气量240m3/h。