广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产量管理，于2019年通过食品药品检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.硬脂酸异辛酯供应直销服务热线
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广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产量管理，于2019年通过食品药品检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.硬脂酸异辛酯供应直销服务热线
晚期非小细胞（NSCLC）患者中，对没有EGFR、ALK 和 ROS1 等基因突变的患者基本没有可用的靶向。 而在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。该试验将1、2线失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）组（2）卡博替尼组（3）+ 卡博替尼组，3个队列。结果发现对于EGFR型经的患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用（）中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI失败的患者：卡博替尼联合疾病控制率为67.6%。
心脏支架术后，什么时候可以停用氯吡格雷？
对于心脏支架术后的大部分来说，氯吡格雷服用至少持续一年以上，医生根据支架类型、植入部位，的年龄和病情、相关检查结果综合判断停药的时间。
比如，植入新一代的支架时间可以短一些；低体重、高龄女性患者、不全的患者需要短一些，以防止出血；而急性冠脉综合征和前降支支架的时间则需要长一些。
相互作用
氯吡格雷为前体，其部分地通过 CYP2C19 代谢为其活性代谢物，服用抑制此酶活性的可能降低氯吡格雷转化为活性代谢物的水平。因此不推荐联合使用或中度 CYP2C19 比如奥美拉唑、艾司奥美拉唑、、伏立康唑、、氟伏沙明、环丙、卡马西平等。
替格瑞洛主要经CYP3A4代谢，少部分由CYP3A5代谢。合并使用CYP3A合并使用可使替格瑞洛的Cmax和AUC增加，因此，应避免替格瑞洛与CYP3A如、伊曲康唑、伏立康唑、克拉等联合使用。而合并使用CYP3A诱导剂可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低，因此应避免与CYP3A诱导剂如、苯妥英钠、苯和卡马西平联合使用。
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