纯合子型家族性高胆固醇血症的
在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL－C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。
对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10－80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它措施（如LDL血浆透析法）的辅助。或当无这些条件时，本品可单独使用。
不全患者用药剂量
疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其效果产生影响，所以无需调整剂量。
1、用法用量
阿卡波糖用法用量为：一次50~100mg，一日3次。
阿卡波糖常见不良反应为胃肠道反应如腹胀、排气等。从小剂量开始，逐渐加量可减少不良反应。
每天服用300mg阿卡波糖的与每天服用1500mg的相当。
国内研究结果显示，阿卡波糖能减少糖耐量受损患者向转变的风险。
2、服药时间
阿卡波糖通过抑制碳水化合物在上部的吸收而降低餐后血糖。
吃口饭后立即服药。
因阿卡波糖必须与碳水化合物同时存在于时才能发挥，如果服药后很长时间才进餐，则效果较差，甚至无效。
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慢代谢型者 CYP2C19 酶活性降低，体内氯吡格雷活化代谢率下降，不能充分抑制血小板聚集，抗血小板效力较弱，而超快代谢型患者（人群中频率极低）抗血小板效力强，出血风险增加。
CHANCE 研究基因亚组的研究数据显示，人群中 CYP2C19 慢代谢和中间代谢者为 58%，携带功能缺失基因使氯吡格雷的降低 20%。
2、相互作用不容忽视
1）质子泵阻滞剂
目前国内外指南均推荐 PPI 作为防治抗血小板所致消化道损伤的，临床上氯吡格雷和质子泵阻滞剂联用很普遍，而 PPI 主要是通过肝药酶细胞色素 P450 代谢，参与 PPIs 代谢的主要为 CYP2C19 和 CYP3A4，以 CYP2C19 所占的比例大，与氯吡格雷有相同代谢途径，合用时会产生药酶竞争性作用，影响氯吡格雷。
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