为解决科研工作者这一窘境，ep管的鼻祖-Eppendorf再一次突破传统，推出独具的25 mL锥底离心管，将锥底离心管提升到了一个新的台阶。新款Eppendorf 25 mL锥底离心管，同时提供具备SnapTec专利的锁扣盖和旋盖供您选择。优势1：和50 mL 离心管相同的管口直径，且同比管长缩短30%，> 矮胖的设计让移液器/吸头在不触碰管壁的前提下轻松触达管底，减
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为解决科研工作者这一窘境，ep管的鼻祖-Eppendorf再一次突破传统，推出独具的25 mL锥底离心管，将锥底离心管提升到了一个新的台阶。新款Eppendorf 25 mL锥底离心管，同时提供具备SnapTec专利的锁扣盖和旋盖供您选择。优势1：和50 mL 离心管相同的管口直径，且同比管长缩短30%，> 矮胖的设计让移液器/吸头在不触碰管壁的前提下轻松触达管底，减少交叉污染的风险，> 降低移液器/吸头在移取样本时的插入深度，提升小体积样本/悬浮颗粒回收率，> 提供锁扣盖和旋盖两种选择。
在生物反应器中生产需要对悬浮的生产细胞扩大培养。多个用于生产慢病毒的细胞系(293T、293FT、293SF-3F6)被报道易于在化学成分限定的培养基(Freestyle 293 and F17, Invitrogen, Carlsbad, CA; HyQSFM4TransFx293, Hyclone, Logan, UT)中适应悬浮培养。这些细胞可以在没有为载体的情况下迅速悬浮生长，这使得它们的培养和扩大比贴壁培养的细胞容易很多。此外，培养基中没有其他动物来源的组分是临床生产合适的情况，它可以降低被外源物质污染的风险。
多肽具广泛的溶解性。多肽不溶的主要问题是形成二级结构。除了太肽外，这点都会发生， 在有多重疏水残基的肽中更显著。盐会促进二级结构形成。我们建议先在无菌蒸馏水或去离子中溶解多肽。如需要增加溶解率， 可用超声处理。溶解仍有问题， 加少量稀氨水，会便于溶解。要长期保存多肽试剂， 应该冻干燥，冷干粉可在-20℃或更低存放几年而很少或无降解。溶液中的多肽远不稳定。 多肽易受细菌降解，应用无菌纯化水溶解。
提高多肽稳定性的途径：添加剂 ：通过加入添加剂，如糖类、多元醇、明胶、氨基酸和某些盐类，可以提高多肽的稳定性。糖和多元醇在低浓度下迫使更多的水分子围绕在蛋白质周围，因而提高了多肽的稳定性。在冻干过程中，上述物质还可以取代水而与多肽形成氢键来稳定多肽的天然构象，而且还可以提高冻干制品的玻璃化温度。此外表面活性剂如SDS、Tween、Pluronic,能防止多肽表面吸附、聚集和沉淀。
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