武汉迅微光电技术有限公司从事生物医学光电子技术领域产品的研发、生产和销售。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。欢迎来电咨询！！！激光多普1勒血流仪操作方法：通常会有配套操作软件采集和分析血流信号，个别有实力的制造商还针对用户推出了中文操作软件。输出参数血流灌注量（Perfusion Unit）、移动血细胞
激光散斑血流成像仪
武汉迅微光电技术有限公司从事生物医学光电子技术领域产品的研发、生产和销售。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。欢迎来电咨询！！！
激光多普1勒血流仪操作方法：通常会有配套操作软件采集和分析血流信号，个别有实力的制造商还针对用户推出了中文操作软件。输出参数血流灌注量（Perfusion Unit）、移动血细胞浓度、血细胞移动速度、回光总量。报告格式通用报告：平均值、标准差、标准误、曲线下面积等。百分比报告：不同时间段变化百分比。PORH报告：阻断后反应性充血报告，包含基线值、生物零点、谷值、峰值、达峰时间、1/2达峰时间等。频率报告：可得到血管自律运动频率参数，在末梢神经1病变、皮瓣监测中尤为重要。配置及其他可根据实验要求配置单通道至多通道不等；优势：1、激光祛斑更精1确，对1眼睑、以及淡黄色雀1斑，仍然具有明显的疗1效。另外可配置加热/温控、压力、经皮氧分压/二氧化碳分压、离子导入等模块，满足更多科研要求。
武汉迅微光电技术有限公司从事生物医学光电子技术领域产品的研发、生产和销售。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。欢迎来电咨询！！！散斑，也称斑纹。自1960年激光器问世后不久，人们就观察到了一种现象：被激光照明的物体，其表面呈现颗粒状结构。散斑的大小与望远镜的爱里斑的大小同数量级。因为粗糙度大于光波波长，所以物体各点发出子波到达观察点的位相是随机分布的。1877年K.埃克斯纳研究散射光干涉现象时，在夫琅和费衍射亮环内观察到辐射颗粒状散斑图样，这种辐射状是光源单色性不够引起的。以双星为例，每个星都产生相同的散斑图样，由于双星之间角距离，会使两个完全相同的散斑图样在空间有一小位移，从而出现类似杨氏干涉的周期条纹。散斑的一阶统计描述了单点光强的涨落，如果需要了解散斑图像中光强从空间一点到另一点的变化，了解散斑的空间结构和散斑的尺寸，则需要进行散斑的二阶统计。
散斑成像法的技术：基于位移叠加法的技术在被称为“位移叠加”的方式中，短时间曝光的所有影像依照明亮的斑点依序排列，并且进行强度平均以取得单一输出影像。在幸运成像法中，只有的数幅短时间曝光影像会被选用。较早期的位移叠加技术是基于影像几何中心，因此获得的斯特列尔比较低。基于散斑干涉法的技术法国天文学家安托万·埃米尔·亨利·拉贝里耶于1970年提出物体高分辨率结构影像等信息可经由对物体的散斑图像进行傅里叶转换（散斑干涉法）而得到。如果合成波幅为零，是因为所有单个的波相互抵消，在该点形成的一个暗的散斑图案，相反，如果所有到达该点的光波都是同相的，就会观察到一个1大亮度的散斑图案，而来自照明区域内不同点的光会对像面上的所有像点的散斑强度都有贡献。1980年代相关技术的发展让研究人员得以将散斑图像进行干涉的影像重建而得到高分辨率影像。
血液微循环能够反映生物组织的功能活动和疾病机理，因此微循环血流监测是一种非常重要的医学诊断方法。激光散斑衬比成像可以对生物微循环血流进行高时空分辨率的实时全场成像。由于具有非接触，无创伤，成像等优点，激光散斑成像技术非常适用于血液微循环的测量。使用激光散斑技术可以测量血管管径，血管密度，血液流速和血流灌注等微循环参数。比如典型的例子有：人体器1官超声影像时的散射现象，综合孔径雷达在微波谱区的散射现象以及X射线在液体中的散射等等。通过考察微循环血管的结构，微循环功能以及代谢活动，可以研究、水肿、出血、过敏、损伤等基本病理过程中微循环改变的规律及其病理机制，对疾病诊断，病情分析和救治措施都具有重要的意意。
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