低压色谱（LPLC）柱压一般5bar（或75psi）。 低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成，可以连续化，实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的，长度一般为240-440mm，内径为10-40mm。 对于大多数在紫外区有吸收的物质，光学检测器很常用。填料一般使用软质
高压液相色谱仪
低压色谱（LPLC）柱压一般5bar（或75psi）。 低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成，可以连续化，实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的，长度一般为240-440mm，内径为10-40mm。 对于大多数在紫外区有吸收的物质，光学检测器很常用。填料一般使用软质的葡聚糖、琼脂糖、纤维素、合成高聚物或离子交换剂，粒径一般为40-60μm。
购买的小技巧： 液相色谱仪等分析仪器都有相应的指标，所以我们购买液相色谱仪一定先看是否满足标准，在选择厂家以及型号方面多做对比，才能选择出适合自己使用且的仪器。液相色谱仪的指标比较多，包括检测器的、泵的等等，他的主要指标有漂移、定性定量重复性、小检测浓度和噪音，下面我们就看看这几项的选择。然而，当色谱柱上样品负载加大的时候，往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。 我们先看漂移的指标，我们首先需要了解什么是漂移，漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢，好的仪器会在很短时间就能稳定，提高分析效率。定性定量重复性主要是考核仪器稳定性的指标，这对于分析样品来说是非常重要的，好的仪器其稳定性应该是十分的。小检测浓度是和噪音成正比的，噪音越大，小检测浓度就越大，灵敏度就越低，某些厂家回避了这个指标，说明他们不愿在小检测浓度的基础上去比较噪音。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，检测的灵敏度就越低。
液相色谱仪的常规操作及维修： 1、过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。 2、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3、打开HPLC工作站，连接好流动相管道，连接检测系统。 4、进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。 5、有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10ml/min。 6、调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。 7、设计走样方法。2、亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的极性，称为正相液液色谱，极性柱称正相柱，正相柱的底剂用低极性溶剂，洗脱剂用极性较强的溶剂。点击file，选取se-lectusersandmethods，可以选有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击newmethod。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a、进样前的稳流，一般2-5分钟；b、基线归零；c、进样阀的loading-inject转换；d、走样时间，随不同的样品而不同。 8、进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击trun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。 9、关机时，先关计算机，再关液相色谱。
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