武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；是常见的、对人类健康危害比较严重的环境污染物之一,可通过皮肤、呼吸道和消化道等途径进入人体,导致身体组织发生病变,从而引起多种疾病和的发生。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类
亚细胞定位
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；是常见的、对人类健康危害比较严重的环境污染物之一,可通过皮肤、呼吸道和消化道等途径进入人体,导致身体组织发生病变,从而引起多种疾病和的发生。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为世界性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上严重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。植物病程相关蛋白(Pathogenesis Related Proteins,PRP/PRs)是在某种病理或病理相关环境条件下,植物体内受诱导产生的特异蛋白质,其在植物抗病反应中起重要作用,与植物系统获得性抗性(systemic acquiredresistance,SAR)密切相关。对这些特异条带进行并测序,其中5个测序成功,另外2个测序失败。β-1,3-葡聚糖酶属于典型的PR2蛋白,可水解许多种真菌细胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖,在植物抵御真菌病原的防卫反应中发挥重要作用。本研究在甘蔗响应黑穗病菌侵染的表达谱分析的基础上,选择与防卫蛋白相关的差异表达基因序列,利用电子,结合RT-PCR和基因实验技术,以高抗黑穗病的甘蔗无性系Ya05-179为实验材料,扩增获得甘蔗β-1,3-葡聚糖酶家族基因的2个成员,并命名为ScBG1和ScBG2。生物信息学分析显示,ScBG1基因DNA序列全长1 175bp,编码332个氨基酸,含有1个长度为156bp的内含子;ScBG2基因DNA序列全长1 820bp,编码392个氨基酸,含2个长度分别为156bp和973bp的内含子;上述2个基因核酸序列的同源性为39.58%,均属于糖基水解酶第十七家族。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；因此，本试验以洋葱作为试材，以为硒源，通过土壤施硒、叶面喷硒、硒浸根三种处理方式研究施硒量和施硒方法对洋葱生长发育和物质、洋葱体内硒含量和硒形态的影响。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
泛素-蛋白酶体通路在植物防卫反应(包括反应)中发挥重要作用,泛素连接酶(ubiquitin ligase, E3)则是参与这一过程的重要组分。本研究旨在通过和分析与马铃薯晚疫病抗性相关的泛素连接酶家族中的成员,初步揭示这类基因在马铃薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的调控作用,或它们在马铃薯防御晚疫病菌侵染的信号传导网络中的作用,为进一步深入开展抗性机理研究奠定基础。 本实验室从晚疫病诱导的马铃薯水平抗性材料构建的cDNA文库中筛选出两个与Avr9/Cf-9 rapidly elicited protein (ACRE,具有泛素连接酶E3活性)基因有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。以生菜、洋葱、萝卜为试材，用转人植物表达载体pSH-NGN的根癌农EHA105分别采用真空渗透法和直接注射法瞬时表达ChIFN-γ蛋白，研究其宿主植物和方法。本研究中,我们了这两个EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物学功能。 StRFP基因的全长cDNA为1354 bp,包含一个789 bp的开放阅读框(ORF),编码262个氨基酸,含有高度保守的RING-H2型RING指结构域、跨膜结构域和GLD结构域,是一个新的马铃薯ATL (Arabidopsis toxico para levadura)蛋白。StRFP基因位于马铃薯第3条染色体上,不含内含子。马铃薯基因组中可能有1-2个StRFP基因拷贝或与之同源性高的基因。利用洋葱表皮细胞进行的StRFP-GFP融合蛋白亚细胞定位结果显示,StRFP在细胞膜上或膜外表达。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；将成功的序列与稻瘟菌基因组和NCBI数据库比对,发现1个为载体pCAMBIA1300序列,4个与稻瘟菌的基因组相似性达93%～99%,认为是T-DNA插入位点的侧翼序列。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
由稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。以研究稻瘟菌致病基因为中心,探讨致病相关基因的种类及其功能,生理小种和致病基因的关系,致病基因的遗传分离和在群体中的转移规律等等,能够为水稻抗瘟性研究和稻瘟病化学防治、生物防治提供理论基础。 本研究利用在实验室已经建成的根癌农介导的稻瘟菌T-DNA插入突变体库,挑选了7个致病力缺陷的突变体,提取基因组DNA,PCR检测确认T-DNA的插入。由于其编码蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸残基序列,人们将其命名为WRKY。利用DW-ACP-PCR(DNA Walking-Annealing Control Primer-PCR)技术对T-DNA右边界侧翼序列进行扩增,7个突变体都获得了特异条带。对这些特异条带进行并测序,其中5个测序成功,另外2个测序失败。将成功的序列与稻瘟菌基因组和NCBI数据库比对,发现1个为载体pCAMBIA1300序列,4个与稻瘟菌的基因组相似性达93%～99%,认为是T-DNA插入位点的侧翼序列。
