本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,进行ISO认证内审核 管理评审,顺利通过ISO体系认证现场审核
PPE基本要求
1. 构造上之安全并符合人体工学。
2. 产品之舒适性及有效性。
3. 适当的材料,不可对于使用者产生妨碍及危险。
4. 特殊用途时,适度的基本安全
ce认证查询
本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,进行ISO认证内审核 管理评审,顺利通过ISO体系认证现场审核
PPE基本要求
1. 构造上之安全并符合人体工学。
2. 产品之舒适性及有效性。
3. 适当的材料,不可对于使用者产生妨碍及危险。
4. 特殊用途时,适度的基本安全防护要求。
认证流程
1. 确认产品信息
根据产品信息判定PPE等级,选择合格评定模式。
2.安排测试
由我方项目负责工程师编撰指令要求的测试计划书。
3.资料提交
申请方按照资料清单提交CE认证资料。
4.产品整改
提出不符合项,并提出整改建议。
5.整改实施
厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。
6.整改确认及检测
由我方工程师检查测试上的不符合项,并按照标准对产品进行厂内测试。
7.测试结果汇总记分析
分析测试结果,如有不符合项与贵公司工程人员进行协商,对产品继续进行相应的改善。
8.送样
合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。
9.撰写TCF提交文件
我方工程师进行技术文件的整理,递交技术文件给发证机构。
10.机构审证:
认证机构审核文件,我方工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。
11.发证机构颁发CE证书。
12.粘贴CE标志。
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欧盟建筑产品法规305/2011/EU---CPR(2011年3月9日颁布) 将于CPR在2013年7月完全取代旧的建筑产品指令(89/106/EEC---CPD)。并通告将进入强制执行阶段。
新的法规CPR(Ctruction Products Regulation)为欧盟27个成员国的建筑产品提供统一的性能评价方法,通过使用共同的技术语言,确保了建筑产品性能信息的可靠。新的法规对建筑产品进入欧盟市场市场的程序要求及技术语言将更透明,更严谨,更精准。本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001、ISO14001体系运行,进行ISO认证内审核管理评审,顺利通过ISO体系认证现场审核22016年3月31日,欧盟在刊登关于个人保护装备的第2016/425号规例。
欧盟CPR更新的内容
由于旧的建筑产品指令在各个成员国内参照本地法规执行,而各个成员国内存在较大差异,因此,测试及认证相当的复杂且费时。
新法规CPR更好地采用了定义了立法组的目标且采用更清晰的机制、简化了生产企业在管理方面的负担。除了CPD定义的六项基本性能的要求以外,CPR还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息,对的建筑产品产品出口及厂家的要求更为全。但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的ce标志。
欧盟CPR的管辖范围
法规的适用范围所覆盖的‘建筑产品’是指:任何以性方式构成建筑工程的任何产 品,建筑工程包括建筑物和土建工程。授权机构将评审质量体系,判断其是否符合要求,且必须对其进行定期审核,每3年完成一次复审。如:玻璃、混凝料、水泥、管道、屋顶材料、木板、吊顶、沥青混合料、地板、下水道设备、砖块、门窗、结构金属产品、保 温材料、防水材料、结构木料、交通信号指示等
贝安提供: 杭州9001体系认证,杭州CCC认证,欧盟CE认证,义乌CQC认证,IATF16949认证,杭州高质量ISO认证咨询,杭州ISO9000认证,杭州ISO管理认证,杭州ISO发证公司等认证代理服务.



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