液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的主要源头。液相色谱常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论（流动相以甲1醇为例，色谱柱以C18为例） 。
为何会堵
“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是
高压液相色谱仪
液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的主要源头。液相色谱常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论（流动相以甲1醇为例，色谱柱以C18为例） 。
为何会堵
“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。
1、高惰性超纯中性硅胶制成，每根色谱柱同时提供柱效与填料性能报告； 2、半制备色谱采用目前的设计方式即顶端自带手动加压装置，具有国际的轴向压缩技术； 3、与国内单位合作即柱筒内壁采用精密的抛光技术和同心化技术，使往壁的光洁度（>}12，即表面粗糙度尺a }0.1 um）超过了国内外同类产品并保证了柱管的同心度（0.2um），很好的保证了产量的稳定性和； 4、能维持足够高内压，柱床不会塌陷导致柱效急剧下降；中压液相色谱（MPLC）柱压在5-20bar（或75-300psi）之间，广泛用于实验室和工业规模的生物制品(如动物脏器提取液、浓缩液、体液、植物提取液、生物技术发酵液等--往往需要经过滤膜作初级净化)的处理，以提取或纯化所需的产品。如果柱床出现松动塌陷，无需任何工具，只需轻轻旋动顶 端加压装置，便能恢复原柱内压力和柱效；
液相色谱仪的原理： 分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。 在条件（流动相、固定相、温度和压力等）一定，样品浓度很低时（Cs、Cm很小）时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰；而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。
制备液相色谱仪特点：按照操作的样品量分为三种：半制备(≤100mg)、制备(0.1-100g)、大规模制备(≥100g)。色谱柱直径一般大于2厘米，主要用于工业化大生产。
制备液相色谱仪应用领域：科研、工业化大生产，尤其是化学、化工、制药行业的工业前处理步骤，应用十分普遍。
制备液相色谱仪主要优点：
1.开机进行自检。
2.单一波长标准灵敏度、高灵敏度吸收谱。
3.五波长、时间编程标准灵敏度、高灵敏度吸收谱。
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