|
内容摘要：
制药厂洁净室环境监测问题解答.问：我公司将小容量与大容量的浓配与稀配放在C级区，提高了浓配的洁净级别，这是否可行？答：是否可行，吉林洁净车间检测，需要考虑浓配工序对稀配工序造成的影响是否可被接受，能否可以采取措施降低污染和交叉污染的可能性。例如，浓配过程中可能使用大量物料，有粉尘产生，制药洁净车间检测，可造成污染或交叉污染（活性炭的称量、配制等）。企业应考虑能否采取相关措施，确保将粉尘污染或交叉污染的风险降低到可以接受的水平。 无菌室管理规定无菌室管理规定1. 无菌室地面、台面、其它表面每日晨擦拭1次。超净台每日晨75%酒精擦拭超净台消毒，每次使用前准备好物品，将超净台紫外灭菌30分钟后方可使用。2. 从室外带入无菌室内的所有物品表面要用75%酒精或紫外照射预先消毒。无菌操作前75%酒精消毒手掌、手背。整个操作严格执行无菌操作。3. 每人次使用后，台内物品全部取出并用消毒液喷洒......
如想进一步了解更多产品内容，可以直接给厂家发送询价表单咨询:
|
|
联系方式
 电话： 027-87705485 手机：18971071229
 传真： 027-87705485
 地址： 武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室
 发布IP： （IP所在地：）
|