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内容摘要：
{医疗器械经营与使用} 第四十九条 食品药品监督管理部门应当根据yi liao qi xie不良事件评估结果及时采取发布警示信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。 省级以上ren min zheng 府食品药品监督管理部门应当会同同级卫生计生主管部门和相关部门组织对引起突发、qun fa的严zhong shang害或者si wang的yi liao qi xie不良事件及时进行调查和处理，并组织对同类yi liao qi xie加强监测。 第五十条 yi liao qi xie生产经营企业、使用单位应当对yi liao qi xie不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的yi liao qi xie不良事件调查予以配合。 第五十一条 有下列情形之一的，省级以上ren min zheng 府食品药品监督管理部门应当对已注册的yi liao qi xie组织......
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