DPO(dual priming oligonucleotide)引物是由CHUN等[9]于2007年次提出，其特点在于它包含2个各自独立的特异性引物区域，5′端序列由18～25个碱基组成并与靶基因序列配对，3′端序列由6～12个碱基组成用来引导PCR反应的特异性延伸，这两段独立的特异性区域利用寡聚次(Inosine，I)进行连接，由于比一般碱基的退火温度低，在退火时
