二十六、 饮片的[用法与用量]，除另有规定外，用法系指水煎内服。用量系指成人一日常用剂量；必要时可遵医嘱。
二十七、 [注意]系指主要的禁忌和不良反应。属中医一般常规禁忌者从略。
二十八、 [贮藏]项下的规定，系对药品贮藏与保管的基本要求，除矿物药应置干燥洁净处不作具体规定外，一般以下列名词术语表示：
遮光 系指用不透光的容器包装，药品注册价格，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器；
避光 系指避免日光直射；
密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
阴凉处 系指不超过20℃；
凉暗处 系指避光并不超过20℃；
冷处 系指2~10℃；
常温 系指10~30℃。
除另有规定外，[贮藏]项未规定贮存温度的一般系指常温。
二十九、 制剂中使用的饮片和辅料，均应符合本版药典的规定；本版药典未收载的药材和饮片，药品注册单位，应符合药品监督管理部门或省、自治区、直辖市的有关规定；本版药典未收载的制剂用辅料，湖北药品注册，应制定相应的标准。
三十、 制剂中的药味，均指饮片，需经炒、蒸、煮等或加辅料炮炙的，中用炮制品名；同一饮片炮炙方法含两种以上的，采用在饮片名称后加注“（制）”来表述。某些毒性较大或必须注明生用者，在名称前，加注“生”字，以免误用。
中药检测中心
中药包括中药材、中药饮片等，我国药典规定，加强对重金属及有害元素、毒性成分、残留溶剂、生物安全等检测。
“检查”系指对药材和饮片的纯净程度、溶性物质、有害或有毒物质进行的检查，包括水分、灰分、杂质、毒性成分、重金属及有害元素、AFT素等。 除另有规定外，饮片水分通常不得过 13%；药屑杂质通常不得过 3 % ；药材及饮片（矿物类除外）的残留量不得过150mg/kg；药材及饮片（植物类）铅不得过5mg/kg，镉不得过1mg/kg，铜不得过20 mg/kg；药材及饮片（植物类）禁用（详见下表）不得检出（不得过定量限）。
五、 “鉴别”系指检验药材和饮片真实性的方法，包括经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别、聚合酶链式反应法等。
1 . 经验鉴别系指用简便易行的传统方法观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、色焰等特征。
2 . 显微鉴别法系指用显微镜对药材和饮片的切片、粉末、解离组织或表面以及含有饮片粉末的制剂进行观察，并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应鉴别的方法。照显微鉴别法（通则2001)项下的方法制片观察。
3 . 理化鉴别系指用化学或物理的方法，对药材和饮片中所含某些化学成分进行的鉴别试验。包括一般鉴别、光谱及色谱鉴别等方法。
(1)如用荧光法鉴别，将供试品（包括断面、浸出物等）或经酸、碱处理后，置紫外光灯下约l 〇cm处观察所产生的荧光。除另有规定外，紫外光灯的波长为365nm。
(2) 如用微量升华法鉴别，取金属片或载玻片，置石棉网上，金属片或载玻片上放一高约8mm的金属圈，圈内放置适量供试品粉末，圈上覆盖载玻片，在石棉网下用酒精灯缓缓加热，至粉末开始变焦，去火待冷，载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后，置显微镜下观察结晶形状、色泽，或取升华物加试液观察反应。
(3) 如用光谱和色谱鉴别，常用的有紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法等。
4 . 聚合酶链式反应鉴别法是指通过比较药材、饮片的DNA差异来鉴别药材、饮片的方法。
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