一、 《人民共和国药典》简称《药典》，依据《人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《药典》一经颁布实施，其所载同品种或相关内容的上版药典标准或原药品标准即停止使用。
《药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药，二部收载化学药品，中药材定性检测周期，三部收载生物制品及相关通用技术要求，四部收载通用技术要求和药用辅料。除特别注明版次外，《药典》均指现行版。
本部为《药典》一部。
二、 《药典》主要由凡例、通用技术要求和品种正文构成。
凡例是为正确使用《药典》，中药材定性检测单位，对品种正文、通用技术要求以及药量检验和检定中有关共性问题的统一规定和基本要求。
通用技术要求包括《药典》收载的通则、指导原则以及生物制品通则和相关总论等。
《药典》各品种项下收载的内容为品种正文。
三、 药品标准由品种正文及其引用的凡例、通用技术要求共同构成。
本版药典收载的凡例、通则/生物制品通则、总论的要求对未载入本版药典的其他药品标准具同等效力。
四、 凡例和通用技术要求中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通用技术要求有关规定不一致的情况时，中药材定性检测，则在品种正文中另作规定，并据此执行。
五、 品种正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的产品而言。任何有违GMP 或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《药典》或按照《药典》未检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定 。
六、 《药典》的英文名称为Pharmacopo of the People's Republic of China；英文简称为 Chinese Pharmacopo; 英文缩写为ChP。
所广义上讲，药品检验机构还有独立存在于被检验方和事业机构方之外的第三方药品检测机构。
药监局印发的《药品检验检测机构能力建设指导原则》，开篇强调药品（含药用辅料、药包材，中药材定性检测价格，下同）检验检测体系是药品监管体系的重要组成部分。体系中，药品检验检测机构能力建设层级采用“能力”、B级“较高能力”和C级“常规能力”三个层级。每个层级均有对应能力建设指标要求，包括基础指标、技术指标、服务指标、指标等。
对于有药品检验检测需求者，可根据实际情况联系不同药品检验检测机构。
世纪久海检测作为一家专门药品检测机构，具备CMA资质，拥有自主独立检测实验室、设施设备和一批经验丰富的技术人员。公司主要检测药品（药品）包括中药材、中药饮品、中药制剂、辅料等。
检测项目包括常规理化检测、性状检测、重金属检测、农残检测、微生物检测等。
其中常规理化检测包括灰分、pH值、溶解度、熔点、炽灼残渣等。
性状检测包括：外观性状、中药材性状等。
微生物检测包括：细菌、霉菌、酵母菌、大肠菌、沙门氏菌等。
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