洁净车间洁净度的验收标准
洁净度的验收标准分两点：1.每点的微粒测量平均值应规定值；2.分析值应小于规定值。
武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉生物产业基地——光谷生物城，毗邻湖北省药品监督检验研究院，是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。
在洁净厂房设计规范中GB50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:
1.空态 as-built洁净室测试:设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。
2.静态 at-rest:设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及工艺商同意的状态下运行，但无生产人员。
3.动态 operational:设施已规定的状态运行，十万级净化车间第三方检测，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。
在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:
1.空态洁净室的检测--Installation qualificafion(IQ)
2.静态洁净室的检测--Operational qualificafion(OQ)
3.动态洁净室的检测--Performance qualificafion(PQ)
检测范围：
洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测标准：
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5 《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6 《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
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