药检测标准有哪些？
关于药检测标准，大多时候主要看一部新版的《药典》即可。在《药典》四部中，一二三部大都为品种收载，第四部则包括通则、检测方法、指导原则、标准物质等。
另外，新版《药典》相对旧版本有什么变化？除了增减品种外，关于药安全性检测方法的完善以及标准研究也值得注意，如对452个品种进行了标准的修订和提高等。
[制法]项不等同于生产工艺，主要记载规定工艺中的主要步骤和必要的技术参数，药品检查周期，一般应明确提取溶剂的名称和提取、分离、浓缩、干燥等步骤及必要的条件。
[性状]项下记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。
(1) 外观是对药品的色泽外表感官的描述。
(2) 溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考。对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，药品检查，在该品种[检查]项下作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词术语表示：
极易溶解 系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解;
易溶 系指溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解;
溶解 系指溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解;
略溶 系指溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解;
微溶 系指溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解;
极微溶解 系指溶质1g（ml）能在溶剂1000~不到10000ml中溶解;
几乎不溶或不溶 系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。
试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25℃±2℃一定容量的溶剂中，药品检查CMA报告，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。
物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药量的主要指标之一。
药品检测的检测所，哪里有药品检测机构？
药品检测的检测所大体可以分为三种类型，由或地方投资，按有关法律、法令对出入境商品实施强制性检验、检疫和监督管理的检验机构；由授权、代表行使某项商品检验或某一方面检验管理工作的民间机构；以及由私人创办、具有检验、坚定技术能力的公正行或检验的第三方检验机构。
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